| 器械名称 | 医用X射线摄影系统 | α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)测定试剂盒(DGKC法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | DigiEye 560T，DigiEye 560 | 35mL：R1:1×25mL,R2:1×10mL、176mL：R1:4×35mL,R2:2×18mL、300mL：R1:4×60mL,R2:2×30mL、304mL：R1:6×40mL,R2:2×32mL、625mL：R1:2×250mL,R2:1×125mL |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
| 适用范围 | 临床用于X射线的图像诊断. | 该试剂盒采用连续监测法，用于体外定量测定人血清或血浆中α-羟丁酸脱氢酶的活力。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | DR系统的基本组成包括平板探测器(Pixium 4600)、X射线高压发生器(SHF-635)、X射线管组件(E7252X)、移动式患者台、U型臂机架、限束器、机电控制箱、同步控制箱(仅适用于DigiEye 560T)、操作台(仅适用于DigiEye560)、图像采集工作站。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | DR系统的基本组成包括平板探测器(Pixium 4600)、X射线高压发生器(SHF-635)、X射线管组件(E7252X)、移动式患者台、U型臂机架、限束器、机电控制箱、同步控制箱(仅适用于DigiEye 560T)、操作台(仅适用于DigiEye560)、图像采集工作站。 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。a)试剂1(R1)：由Tris缓冲液、α-酮丁酸组成；b)试剂2(R2)：由Tris缓冲液、NADH组成。产品有效期：未开启的试剂盒在2℃～8℃保存有效期一年。试剂开瓶后应避光保存，在2℃～8℃可稳定28天。试剂不可冰冻。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。