| 器械名称 | 甲状腺球蛋白诊断试剂盒(电化学发光法) | 冠状动脉支架输送系统(商品名：Blazer) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100 测试/盒 | 见附页 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | |
| 适用范围 | 该产品是Bayer Corporation 生产的ACS:180全自动化学发光免疫分析仪随机试剂，在临床医学上用于对血清中anti-TG的浓度进行测定。 | 该产品适用于经挑选适合接受球囊血管成形术、因原发性和/或再狭窄的冠状动脉病变引起的有症状的缺血性心脏病患者。该产品适用于治疗动脉粥样硬化或再狭窄病变，病变部位血管长度应短于支架长度，且支架在首次撑开后的直径与病变的血管直径相符合。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品由标记试剂（R1)、固相试剂（R2)组成。标记试剂成分：用吖啶翁酯标记的人甲状腺 球蛋白、牛血清白蛋白、蛋白质稳定剂、叠氮化钠和防腐 剂；固相试剂成分：与多克隆山羊的人抗Tg抗体键合并与 顺磁粒子共价结合的多克隆人抗抗Tg抗体、牛血清白蛋白 、叠氮化钠和防腐剂。 |
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| 用途 | 该产品是Bayer Corporation 生产的ACS:180全自动化学发光免疫分析仪随机试剂，在临床医学上用于对血清中anti-TG的浓度进行测定。 | |
| 结构及其组成 | 该产品由标记试剂（R1)、固相试剂（R2)组成。 | 该产品由支架和冠状动脉球囊扩张导管组成。其中支架由符合ASTMF90的钴铬合金制成，并预装在球囊扩张导管上。冠状动脉球囊扩张导管由导管座(聚碳酸酯)、导管加强件(聚烯烃)、管体(不锈钢和聚酰胺)、球囊(尼龙12)组成；导管球囊内还带有两个不透射线的标记(铂铱合金)，在X线透视下用于标志球囊的有效长度，支架位于两个标记之间。该产品无菌状态提供，一次性使用。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1． 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。 2． 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。 3． 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。 4． 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。 5． 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。 6． 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。 7． 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。 8． 加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。 9． 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。 |
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