器械名称 | 心肌肌钙蛋白-I 测定试剂盒(非均相免疫法) | 科卫 巨细胞病毒IgM抗体检测试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | RF421C:120测试(4×30/试剂盒);RF521:72测试(4×18/试剂盒) | 48 人份/盒,96 人份/盒 |
产家 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 | |
适用范围 | 该产品用于定量测定人体血清和肝素化血浆中心肌肌钙蛋白-I的水平。 | 用于定性检测人血清中的巨细胞病毒IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期:储存于2℃~8℃,有效期12个月。 | |
用途 | 用于定性检测人血清中的巨细胞病毒IgM抗体。 | |
结构及其组成 | 试剂船位1:人造黄素腺嘌呤二核苷酸磷酸 0.056mg/mL,D-脯氨酸 68.8mg/mL;试剂船位2:apo-D-氨基酸氧化酶0.23mg/mL(猪肾脏),辣根过氧化物酶0.19mg/mL(辣根),3,5-二氯-2-羟苯磺酸3.9mg/mL,4-氨基安替比林 1.18mg/mL;试剂船位5:抗体-CrO21.6mg/mL(鼠);试剂船位6:抗体-碱性磷酸酶(鼠);试剂船位7:缓冲液和稳定剂;试剂船位8:铬片剂稀释液和稳定剂。产品有效期:在2-8°C的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期:储存于2℃~8℃,有效期12个月。 |
使用方法 | 用于定性检测人血清中的巨细胞病毒IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期:储存于2℃~8℃,有效期12个月。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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