| 器械名称 | 心肌肌钙蛋白-I 测定试剂盒(非均相免疫法) | 甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | RF421C：120测试(4×30/试剂盒);RF521:72测试(4×18/试剂盒) | 96人份 |
| 产家 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人体血清和肝素化血浆中心肌肌钙蛋白-I的水平。 | 体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂船位1:人造黄素腺嘌呤二核苷酸磷酸 0.056mg/mL，D-脯氨酸 68.8mg/mL；试剂船位2：apo-D-氨基酸氧化酶0.23mg/mL(猪肾脏),辣根过氧化物酶0.19mg/mL(辣根),3,5-二氯-2-羟苯磺酸3.9mg/mL,4-氨基安替比林 1.18mg/mL；试剂船位5：抗体-CrO21.6mg/mL(鼠)；试剂船位6：抗体-碱性磷酸酶(鼠)；试剂船位7：缓冲液和稳定剂；试剂船位8：铬片剂稀释液和稳定剂。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品 | 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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