| 器械名称 | 心肌肌钙蛋白-I 测定试剂盒(非均相免疫法) | 普瑞柏 总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | RF421C：120测试(4×30/试剂盒);RF521:72测试(4×18/试剂盒) | / |
| 产家 | 宁波普瑞柏生物技术有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人体血清和肝素化血浆中心肌肌钙蛋白-I的水平。 | 仅供体外诊断用于定量测定人血清中总胆汁酸(TBA)的含量。 |
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| 产品说明 | 试剂R1 Goods缓冲液 20 mmol/Lβ-硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型(Thio-NAD) 1 g/L 试剂R2 Goods缓冲液100 mmol/L β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型(NADH) 6 g/L 3α-羟类固醇脱氢酶(3α-HSD) ≥5000 U/L 总胆汁酸校准品 总胆汁酸(浓度见标签) | |
| 用途 | 仅供体外诊断用于定量测定人血清中总胆汁酸(TBA)的含量。 | |
| 结构及其组成 | 试剂船位1:人造黄素腺嘌呤二核苷酸磷酸 0.056mg/mL，D-脯氨酸 68.8mg/mL；试剂船位2：apo-D-氨基酸氧化酶0.23mg/mL(猪肾脏),辣根过氧化物酶0.19mg/mL(辣根),3,5-二氯-2-羟苯磺酸3.9mg/mL,4-氨基安替比林 1.18mg/mL；试剂船位5：抗体-CrO21.6mg/mL(鼠)；试剂船位6：抗体-碱性磷酸酶(鼠)；试剂船位7：缓冲液和稳定剂；试剂船位8：铬片剂稀释液和稳定剂。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品 | 试剂R1 Goods缓冲液 20 mmol/Lβ-硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型(Thio-NAD) 1 g/L 试剂R2 Goods缓冲液100 mmol/L β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型(NADH) 6 g/L 3α-羟类固醇脱氢酶(3α-HSD) ≥5000 U/L 总胆汁酸校准品 总胆汁酸(浓度见标签) |
| 使用方法 | 仅供体外诊断用于定量测定人血清中总胆汁酸(TBA)的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 试剂R1 Goods缓冲液 20 mmol/Lβ-硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型(Thio-NAD) 1 g/L 试剂R2 Goods缓冲液100 mmol/L β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型(NADH) 6 g/L 3α-羟类固醇脱氢酶(3α-HSD) ≥5000 U/L 总胆汁酸校准品 总胆汁酸(浓度见标签) | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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