| 器械名称 | 雅培 游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) | 内镜用超声探头 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | UM-BS20-26R |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品运用微粒子酶联免疫测定(MEIA)定量测定人血清中的游离前列腺特异性抗原(PSA)。 | 该产品与奥林巴斯超声图像处理装置、探头驱动器及内窥镜配合使用，用于对胃肠道及其周边器官、上呼吸道、支气管和泌尿系统进行腔内超声成像。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 超声活检针由活检针管和针芯、鞘管、控制手柄和注射器组成。材料：活检针和针芯：304不锈钢;鞘管：聚醚醚酮(PEEK);手柄：塑料(ABS);注射器：聚丙烯、天然橡胶。 |
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| 用途 | 该产品运用微粒子酶联免疫测定(MEIA)定量测定人血清中的游离前列腺特异性抗原(PSA)。 | 该产品与奥林巴斯超声图像处理装置、探头驱动器及内窥镜配合使用，用于对胃肠道及其周边器官、上呼吸道、支气管和泌尿系统进行腔内超声成像。 |
| 结构及其组成 | 主要组成成分：包被了Anti-PSA(鼠，单克隆抗体)的微粒，溶于含蔗糖的TRIS缓冲液中；分析稀释液，含蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液；Anti-FreePSA(鼠，单克隆抗体)：碱性磷酸酶结合物，溶于加了蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。样本稀释液：TRIS缓冲液含蛋白(牛)稳定剂。产品有效期：2-8℃，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 见附页。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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