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基本资料对比
器械名称 雅培 游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法)全身用X射线CT装置
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 100测试/盒Presto
产家 日本株式会社 日立医疗器械
适用范围 该产品运用微粒子酶联免疫测定(MEIA)定量测定人血清中的游离前列腺特异性抗原(PSA)。该产品用于在医院内对病人全身各个部位进行断层图像的扫描。

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说明书对比
产品说明
用途 该产品运用微粒子酶联免疫测定(MEIA)定量测定人血清中的游离前列腺特异性抗原(PSA)。
结构及其组成 主要组成成分:包被了Anti-PSA(鼠,单克隆抗体)的微粒,溶于含蔗糖的TRIS缓冲液中;分析稀释液,含蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液;Anti-FreePSA(鼠,单克隆抗体):碱性磷酸酶结合物,溶于加了蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。样本稀释液:TRIS缓冲液含蛋白(牛)稳定剂。产品有效期:2-8℃,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 该产品由X射线控制装置、扫描单元、患者床、图像处理单元以及选购件等组成。性能:空间分辨率0.35mm;低对比度分辨力0.75mm%(对比度X最小孔径、达成率在50%以上);图像重建时间:一张图像的重建时间为0.2秒;最小体层厚度0.75mm;最长扫描时间3.0s±0.3s。
使用方法
产品特点
注意事项

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