| 器械名称 | 雅培 游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) | 医用影像处理器 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | MP 3510型 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品运用微粒子酶联免疫测定(MEIA)定量测定人血清中的游离前列腺特异性抗原(PSA)。 | 用于扫描已曝光的 Centricity CR 成像板，把信息转换为数字数据并自动传送到图像处理终端作进一步的处理。 |
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| 产品说明 | 图像分辨率≥4.21p/mm，最大灰度为 12bit，感光度≥10（1/μGy）。 | |
| 用途 | 该产品运用微粒子酶联免疫测定(MEIA)定量测定人血清中的游离前列腺特异性抗原(PSA)。 | |
| 结构及其组成 | 主要组成成分：包被了Anti-PSA(鼠，单克隆抗体)的微粒，溶于含蔗糖的TRIS缓冲液中；分析稀释液，含蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液；Anti-FreePSA(鼠，单克隆抗体)：碱性磷酸酶结合物，溶于加了蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。样本稀释液：TRIS缓冲液含蛋白(牛)稳定剂。产品有效期：2-8℃，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 由可读写影像板、影像数字扫描仪等部分组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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