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基本资料对比
器械名称 雅培 游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法)影像归档及传输系统软件
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 100测试/盒Centricity Cardiology CA1000
产家
适用范围 该产品运用微粒子酶联免疫测定(MEIA)定量测定人血清中的游离前列腺特异性抗原(PSA)。安装在适当的商用标准PC硬件上时,能够对从CT,MR,CR,DR,US,XA及其他符合DICOM标准的医学图像系统采集的图像进行查看和诊断分析。CA1000用作心脏病科或其他科的主要诊断和分析工作站。还可用作医疗机构的临床复查工作站,也可能是较大PACS配置的一部分。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途 该产品运用微粒子酶联免疫测定(MEIA)定量测定人血清中的游离前列腺特异性抗原(PSA)。
结构及其组成 主要组成成分:包被了Anti-PSA(鼠,单克隆抗体)的微粒,溶于含蔗糖的TRIS缓冲液中;分析稀释液,含蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液;Anti-FreePSA(鼠,单克隆抗体):碱性磷酸酶结合物,溶于加了蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。样本稀释液:TRIS缓冲液含蛋白(牛)稳定剂。产品有效期:2-8℃,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 产品由软件应用程序光盘,文档光盘和随机软件组成。版本号V1.0。
使用方法
产品特点
注意事项

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