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基本资料对比
器械名称 雅培 游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法)呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 100测试/盒FI 2821-1001-16 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M:10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M:10 x 02 (020)
产家 德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 该产品运用微粒子酶联免疫测定(MEIA)定量测定人血清中的游离前列腺特异性抗原(PSA)。该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体,包括呼吸道合胞病毒,腺病毒,流感病毒A型,流感病毒B型,副流感病毒,肺炎支原体,肺炎衣原体及嗜肺军团菌。

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说明书对比
产品说明
用途 该产品运用微粒子酶联免疫测定(MEIA)定量测定人血清中的游离前列腺特异性抗原(PSA)。
结构及其组成 主要组成成分:包被了Anti-PSA(鼠,单克隆抗体)的微粒,溶于含蔗糖的TRIS缓冲液中;分析稀释液,含蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液;Anti-FreePSA(鼠,单克隆抗体):碱性磷酸酶结合物,溶于加了蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。样本稀释液:TRIS缓冲液含蛋白(牛)稳定剂。产品有效期:2-8℃,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 1. 生物载片:生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片;2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体,直接使用;3. PBS盐,pH7.2;4. 吐温 20;5. 封片介质,直接使用;6. 盖玻片(62 mm x 23 mm);7. 产品说明书。产品有效期:生物载片与试剂2-8°C保存,试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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