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基本资料对比
器械名称 雅培 游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法)Nd:YAG激光眼科治疗机
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 100测试/盒WB50
产家 吉林市华宇光电科技有限公司
适用范围 该产品运用微粒子酶联免疫测定(MEIA)定量测定人血清中的游离前列腺特异性抗原(PSA)。用于以下手术中:膜性白内障、晶状体囊膜切开术、虹膜切开术、晶体及前房内的玻璃体条索切断。

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说明书对比
产品说明
用途 该产品运用微粒子酶联免疫测定(MEIA)定量测定人血清中的游离前列腺特异性抗原(PSA)。
结构及其组成 主要组成成分:包被了Anti-PSA(鼠,单克隆抗体)的微粒,溶于含蔗糖的TRIS缓冲液中;分析稀释液,含蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液;Anti-FreePSA(鼠,单克隆抗体):碱性磷酸酶结合物,溶于加了蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。样本稀释液:TRIS缓冲液含蛋白(牛)稳定剂。产品有效期:2-8℃,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 由电光源、Nd:YAG激光器及电源、半导体瞄准激光器及电源、控制器组成,配合专用LDX型裂隙灯显微镜使用。激光波长1064nm;终端单脉冲最大输出能量≥8mJ;激光能量复现性允许误差±10%;焦点光斑直径≤50μm;脉冲宽度≤6ns。
使用方法
产品特点
注意事项

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