| 器械名称 | 充电式神经刺激系统 | 肺炎支原体核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | Eon 3716 | 20人份/盒 |
| 产家 | 深圳市普瑞康生物技术有限公司 | |
| 适用范围 | 充电式神经刺激系统用于治疗有恰当、明确的诊断结果，其他保守治疗无效/无明显效果的下腰部(下背部)手术失败综合症(FBSS)所引起的疼痛。医疗机构的资质：1、三级甲等医院；2、经卫生行政管理部门(卫生部)认可的疼痛准入医院。操作人员资质：1、具有合格疼痛治疗资质的医师和相关的专业医师；2、上述人员还须经圣犹达公司组织的脊髓神经电刺激治疗培训认证。 | 该产品用于对临床咽拭子或鼻咽深部分泌物样本中肺炎支原体(MP)DNA的定性检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 充电式神经刺激系统是一种将低强度的电脉冲发送到神经结构的可充电的可植入式神经刺激系统。该系统由一个可植入式脉冲发生器(3716)、一条或两条可植入的电极、一个病人程控仪(3851)、一块控制磁铁(1210)、一个程控棒(1232)、一个外部充电系统(3701)以及快速程控仪(3831)组成。可植入脉冲发生器(3716)中包含有：端口插头(1108)、扭矩扳手(1101)和隧道工具(1112、1120)。 | 样品处理液、内标、PCR反应液A、PCR反应液B、强阳性对照、弱阳性对照、阴性对照产品有效期：-20℃以下避光储存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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