| 器械名称 | 游离甲状腺素测定试剂盒(化学发光法) | Rapidsystem 全自动质控试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100人份/盒， 500人份/盒 | Level 1:1×75mL，Level 2:1×115mL，Level 3:1×155mL，Level A:1×60mL，Level B:1×60mL |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定量检测血清中非蛋白结合甲状腺素(Free T4)含量，对甲状腺临床评估起辅助作用。 | 该产品与Rapidpoint 400系列和Rapidlab 1200系列危重症检测分析仪一起使用，对PH、pO2、pCO2、Na＋、K+、Ca2＋、Cl－、Lactate、Glucose、Hct项目进行自动质量控制并提供质控参数和参考范围。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | Free T4检测单位(LF41)：每个带有条码的检测单位内有一个包被珠，包被有单克隆鼠抗T4抗体。游离T4试剂楔(LF4A,LF4B)：试剂楔带有条形码。LF4A：两个，每个含有7.5mL配基标记的T4类似物缓冲液，含防腐剂。LF4B：一个含有7.5mL碱性磷酸酶标记的抗配基缓冲液，含防腐剂。FreeT4校正品(LF4L,LF4H):两瓶(低、高)冻干的含游离T4的经处理人血清，含防腐剂。每瓶用2.0mL蒸馏水或去离子水复溶。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说 | 产品组成成分：含有气体、盐类、缓冲液、表面活性剂、葡萄糖、乳酸、染料和防腐剂。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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