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基本资料对比
器械名称 推结器一次性使用硅胶球囊导尿管
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 Φ5两腔普通型(FC06201D、FC08203D、FC10203D、FC12205D、FC14205D、FC16205D、FC18205D、FC20205D、FC22205D、FC24205D、FC26205D)、两腔大球囊型(FC14230D、FC16230D、FC18230D、FC20230D、FC22230D、FC24230D、FC26230D)、三腔大球囊型(FC14230T、FC16230T、FC18230T、FC20230T、FC22230T、FC24230T、FC26230T)
产家 杭州康基医疗器械有限公司浙江曙光科技有限公司
适用范围 在直视下,供腹部外科手术用.产品主要供临床排尿和冲洗膀胱用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品主要由球囊、止逆阀、冲洗腔、排泄腔、充起腔、导管组成,不同型号的组成不同。当按YY 0325-2002附录B的方法进行试验时,排泄锥形接口应不与试验连接器分离;产品应无菌;产品细胞毒性应不大于Ⅰ级,应无迟发型超敏反应,应无粘膜刺激。
用途 本品是用于膀胱以及尿道留置、导尿。尿路出血、止血以及洗净。
结构及其组成 主要组成部分:头部、杆部、柄部。产品采用06Cr19Ni10材料制造。产品进入人体部位表面粗糙度Ra值应≤0.4μm,其余部位为≤1.6μm。产品外观应整洁、圆滑,无锋棱、毛刺、划痕等表面缺陷。产品的电镀件应符合YY0076-1992中的IV类要求。产品应有良好的耐腐蚀性能。 产品主要由球囊、止逆阀、冲洗腔、排泄腔、充起腔、导管组成,不同型号的组成不同。当按YY 0325-2002附录B的方法进行试验时,排泄锥形接口应不与试验连接器分离;产品应无菌;产品细胞毒性应不大于Ⅰ级,应无迟发型超敏反应,应无粘膜刺激。
使用方法
产品特点
注意事项

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