| 器械名称 | 加强型气管插管 | 安必洁医用超声耦合剂(商品名：安欣超) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 5-12510，5-12511，5-12512，5-12513，5-12514，5-12515，5-12516，5-12517，5-12518，5-12610，5-12611，5-12612，5-12613，5-12614，5-12615，5-12616，5-12617，5-12618,5-12906，5-12907，5-12908，5-12909，5-12910，5-12406，5-12407，5-12408，5-12409，5-12410，5-11714，5-11716，5-11718 | 250克/支、100克/支、60克/支、20克/支、12克/支、6克/支 |
| 产家 | 泰利福医疗 | 重庆安碧捷科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 带套囊/无套囊加强型气管插管设计用于经口或经鼻插管和气道管理。尽管无套囊插管用于儿童气道管理，但在某些情况下(如肺功能检测和呼吸保护)，可代替套囊直径较小的气管插管使用。气管插管上印有“经口”，“经鼻”，或“经口/经鼻”的字样。注：在插管上注有“切割至所需长度”仅为经口插管提供。加强型气管插管在头部或颈部处于非正常的位置时使用可防止插管扭折。 | 该产品适用于各类超声检查和治疗中充当介质。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 加强型气管插管的材质为聚氯乙烯，不锈钢丝加固线盘旋于插管壁内。不透Χ光线贯穿整个导管，并有15毫米的标准接口。带套囊加强型插管有套囊、充气导线、指示球和单项阀。带套囊加强型插管分经口或经鼻型的，经口的带有导丝，并均为有眼型(Murphy)。无套囊加强型插管有经口/经鼻型，有带眼(Murphy)和无眼(Magill)型两种。 | 该产品由博克—DP(三氯羟基二苯醚)、丙二醇、丙三醇(甘油)、三乙醇胺、卡波姆(交联聚丙稀酸树脂)组成。性能：1、产品的细菌菌落总数、霉菌及酵母菌总数不得检出；每克或每毫升产品中不得检出绿脓杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌；2、按GB/T15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》试验：产品对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌抑菌率≥90％、对白色念珠菌抑菌率≥80％；3、生物学评价：按GB/T21606-2008化学品急性经皮毒性试验方法规定试验，产品应无急性全身毒性作用；按GB16886.10- |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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