器械名称 | 加强型气管插管 | 多肿瘤标志物(男)定量检测试剂盒(蛋白芯片-化学发光法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 5-12510,5-12511,5-12512,5-12513,5-12514,5-12515,5-12516,5-12517,5-12518,5-12610,5-12611,5-12612,5-12613,5-12614,5-12615,5-12616,5-12617,5-12618,5-12906,5-12907,5-12908,5-12909,5-12910,5-12406,5-12407,5-12408,5-12409,5-12410,5-11714,5-11716,5-11718 | 48人份/盒 |
产家 | 泰利福医疗 | 上海裕隆生物科技有限公司 |
适用范围 | 带套囊/无套囊加强型气管插管设计用于经口或经鼻插管和气道管理。尽管无套囊插管用于儿童气道管理,但在某些情况下(如肺功能检测和呼吸保护),可代替套囊直径较小的气管插管使用。气管插管上印有“经口”,“经鼻”,或“经口/经鼻”的字样。注:在插管上注有“切割至所需长度”仅为经口插管提供。加强型气管插管在头部或颈部处于非正常的位置时使用可防止插管扭折。 | 利用化学发光酶免疫法原理和蛋白芯片技术,体外定量检测人血清中6种肿瘤标志物的浓度,包括甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、总前列腺特异性抗原(tPSA)、SCC-ag、CYFRA21-1和CA19-9。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 加强型气管插管的材质为聚氯乙烯,不锈钢丝加固线盘旋于插管壁内。不透Χ光线贯穿整个导管,并有15毫米的标准接口。带套囊加强型插管有套囊、充气导线、指示球和单项阀。带套囊加强型插管分经口或经鼻型的,经口的带有导丝,并均为有眼型(Murphy)。无套囊加强型插管有经口/经鼻型,有带眼(Murphy)和无眼(Magill)型两种。 | 蛋白芯片、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、校准品系列(1-6)、质控品1和2、浓缩洗涤液。产品有效期:2-8℃保存,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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