| 器械名称 | 酵母菌浊度标准品 | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 3 ml/瓶 | 见附页 |
| 产家 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于判定接种后的菌悬液的均一性和一致性，该菌悬液将接种于快速酵母菌鉴定板。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 含0.2%叠氮化钠和灭活白色念珠菌的去离子水。产品有效期：15-30℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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