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基本资料对比
器械名称 子宫输卵管造影球囊导管人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 J-CHSG-503000 J-CHSG-503001 J-CHSG-703000 J-CHSG-70300112人份/盒,24人份/盒
产家 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司
适用范围 该产品被设计用于经阴道插入子宫腔内,注入造影剂,进行子宫和输卵管造影。该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor,EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R,L861Q)的突变。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 该产品由导管、导管座、球囊和球囊充盈接头等组成。材料组成为: 导管:聚氨酯; 球囊:硅橡胶; 导管座/球囊充盈接头:聚碳酸酯。该产品无菌状态提供,一次性使用。 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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