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基本资料对比
器械名称 低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒(酶比色法)生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 175 tests;4×50 tests
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH上海复旦张江生物医药股份有限公司
适用范围 体外定量测定人体内血清、血浆中低密度脂蛋白胆固醇浓度。供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。
用途 供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。
结构及其组成 【主要组成】R1: MOPS(3-吗啉代丙烷碘酸)缓冲液,HSDA,抗坏血酸盐氧化酶(正青霉菌属,重组体),POD (辣根),含防腐剂。R2: MOPS(3-吗啉代丙烷碘酸)缓冲液,MgSO4·7H2O,4-氨基比林,胆固醇酯酶(假单胞菌属),胆固醇氧化酶(链霉菌属,重组体),POD(辣根),清洗剂,含防腐剂。产品有效期:【储存方法及有效期】2-8℃保存,有效期23个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 见附件。
使用方法
产品特点
注意事项

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