| 器械名称 | ADVIA 2120 AUTOSLIDE 全自动制片仪 | 促甲状腺素第三代试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | AUTOSLIDE | 规格一:500个测试REF：04525572（110781） 规格二:100个测试REF：06739944（110780） |
| 产家 | Bayer HealthCare LLC | Bayer HealthCare LLC |
| 适用范围 | 该产品用于制备表面带有血膜的玻片，与拜耳公司生产的ADVIA 2120血细胞分析仪配合使用，做为显微镜下检查血细胞形态玻片的辅助工具，是血细胞分析过程的一个重要辅助工具。 | 该产品与拜耳化学发光免疫分析系统一起使用,在医学临床上用于测定人血清中促甲状腺素的浓度 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该仪器由制片仪机身、分片器、染色槽、上片器组成。 | 试剂盒组成：TSH-3标记试剂:吖啶酯标记的鼠单克隆抗促甲状腺素抗体,置于含蛋白稳定剂,叠氮钠和防腐剂组成的HEPES缓冲盐溶液中。TSH-3固相试剂:与顺磁性粒子共价结合的羊多克隆抗促甲状腺素抗体,置于含蛋白稳定剂,叠氮钠和防腐剂的HEPES缓冲盐溶液中。TSH-3校准液:复溶后,含高、低水平的促甲状腺素、叠氮钠、防腐剂的马血清HEPES缓冲液。标准曲线卡、校准液条码标签、校准液定值输入卡。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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