器械名称 | 光动力治疗机 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 见附页 | 12人份/盒,24人份/盒 |
产家 | 英国Lynton Lasers公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
适用范围 | 该产品通过不同波长的光对患者体表进行照射,激活有活性的光敏剂,临床用于对患者的光化学辅助治疗。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor,EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R,L861Q)的突变。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该产品由主机(主机型号:LumaCare LC-122M,光源为石英卤素灯)及配套使用的光导纤维探头(具体规格型号详见附页)组成。光导纤维输出功率密度:不超过1000mW/cm2。 | 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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