器械名称 | 光动力治疗机 | 总前列腺特异性抗原定量检测试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 见附页 | 48人份/盒,96人份/盒 |
产家 | 英国Lynton Lasers公司 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
适用范围 | 该产品通过不同波长的光对患者体表进行照射,激活有活性的光敏剂,临床用于对患者的光化学辅助治疗。 | 用于定量检测人血清中的总前列腺特异性抗原(t-PSA)。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该产品由主机(主机型号:LumaCare LC-122M,光源为石英卤素灯)及配套使用的光导纤维探头(具体规格型号详见附页)组成。光导纤维输出功率密度:不超过1000mW/cm2。 | 包被板、校准品、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期:储存于2℃~8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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