| 器械名称 | 宫腔内窥镜及其附件 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页、See Attachment | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 | |
| 适用范围 | 宫腔镜主要用于宫腔内疾病的诊断、检查和手术治疗。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 宫腔镜由带光学镜的镜鞘和手术用配件组成，其中目镜由照明、光学传像系统和镜体构成。分辨率≧7.43 Lp/mm(L=20mm),照度≧10000Lx（L＝20mm）。其视场角、视向角、工作长度等具体结构性能差异详见附页。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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