| 器械名称 | 库利艾特 肠梗阻导管 | PerformaTM冠状动脉造影导管 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 单气囊型、双气囊型及胃吸引型的规格型号：10Fr.12Fr.14Fr.16Fr.18Fr.20Fr.22Fr.24Fr.26Fr.28Fr.肛门插入型为22Fr | 7501-21, 7501-33, 7503-21, 7503-33, 7569-11. |
| 产家 | 日本CREATE MEDIC株式会社 | 美国麦瑞通医疗设备有限公司 |
| 适用范围 | 临床上用于对肠梗阻病症进行减压、物质吸引及药液注入。 | 用于将防辐射介质输送到动脉血管中所选择的位置，进行和常规诊断相联系的压强测量和解剖学测量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 主要结构：产品为肠梗阻导管，分为头部（前端导向头、气囊、侧孔）、导管部、尾部（气囊、活门、补气口、吸引口等）。主要性能：物理性能：沿本产品两端方向加荷载6N进行拉伸连接处及管身不应断裂。 生物性能：无菌，无热原，无异常毒性，无溶血作用，无皮内刺激，无皮肤致敏。 化学性能：重金属：不得超过空白对照液。酸碱度：水浸液与空白对照液PH相差不得超过2.0。还原物质：与空白 对照液相比，消耗0.1mol/L硫代酸钠标准溶液体积差不超过2.0ml。不挥发物：不超过1.0mg。 环氧乙烷残留量：不 超过20ppm。组成 | |
| 用途 | 临床上用于对肠梗阻病症进行减压、物质吸引及药液注入。 | |
| 结构及其组成 | 主要结构：产品为肠梗阻导管，分为头部（前端导向头、气囊、侧孔）、导管部、尾部（气囊、活门、补气口、吸引口等）。主要性能：物理性能：沿本产品两端方向加荷载6N进行拉伸连接处及管身不应断裂。 生物性能：无菌，无热原，无异常毒性，无溶血作用，无皮内刺激，无皮肤致敏。 化学性能：重金属：不得超过空白对照液。酸碱度：水浸液与空白对照液PH相差不得超过2.0。还原物质：与空白 对照液相比，消耗0.1mol/L硫代酸钠标准溶液体积差不超过2.0ml。不挥发物：不超过1.0mg。 环氧乙烷残留量：不 超过20ppm。组成 | 该产品是由塑料导管或塑料导管加带聚碳酸酯毂的不锈钢辫型导线组成。根据其长度、外直径及管尖弯曲度不同可分为不同种规格。 |
| 使用方法 | 临床上用于对肠梗阻病症进行减压、物质吸引及药液注入。请在医师的指导下使用该产品。 | |
| 产品特点 | 主要结构：产品为肠梗阻导管，分为头部（前端导向头、气囊、侧孔）、导管部、尾部（气囊、活门、补气口、吸引口等）。主要性能：物理性能：沿本产品两端方向加荷载6N进行拉伸连接处及管身不应断裂。 生物性能：无菌，无热原，无异常毒性，无溶血作用，无皮内刺激，无皮肤致敏。 化学性能：重金属：不得超过空白对照液。酸碱度：水浸液与空白对照液PH相差不得超过2.0。还原物质：与空白 对照液相比，消耗0.1mol/L硫代酸钠标准溶液体积差不超过2.0ml。不挥发物：不超过1.0mg。 环氧乙烷残留量：不 超过20ppm。组成 | |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
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