【库利艾特肠梗阻导管对比】库利艾特肠梗阻导管对比哪个更好，库利艾特肠梗阻导管的对比结果

说明书对比

产品说明	主要结构：产品为肠梗阻导管，分为头部（前端导向头、气囊、侧孔）、导管部、尾部（气囊、活门、补气口、吸引口等）。主要性能：物理性能：沿本产品两端方向加荷载6N进行拉伸连接处及管身不应断裂。生物性能：无菌，无热原，无异常毒性，无溶血作用，无皮内刺激，无皮肤致敏。化学性能：重金属：不得超过空白对照液。酸碱度：水浸液与空白对照液PH相差不得超过2.0。还原物质：与空白对照液相比，消耗0.1mol/L硫代酸钠标准溶液体积差不超过2.0ml。不挥发物：不超过1.0mg。环氧乙烷残留量：不超过20ppm。组成	OPTIFLO止血导管系一根末端配有注射针和相互独立端口的导管，两端口分别用于注射和冲洗。导管由内、外鞘管组成，内层鞘管内含注射针，并为注射药剂提供通道；外层鞘管可为冲洗提供通道，同时为已撤回的注射针提供保护套。OPTIFLO止血导管近端连接有操作手柄，通过操作手柄上的指环可将注射针伸出和缩回，注射针完全伸出试的长度介于4-6mm，操作手柄上带有注射端口和冲洗端口。
用途	临床上用于对肠梗阻病症进行减压、物质吸引及药液注入。	OPTIFLO止血导管用于在内窥镜监视下注入硬化剂或将血管收缩剂注入选定部位，以控制消化系统中业已存在或潜在的出血病变。
结构及其组成	主要结构：产品为肠梗阻导管，分为头部（前端导向头、气囊、侧孔）、导管部、尾部（气囊、活门、补气口、吸引口等）。主要性能：物理性能：沿本产品两端方向加荷载6N进行拉伸连接处及管身不应断裂。生物性能：无菌，无热原，无异常毒性，无溶血作用，无皮内刺激，无皮肤致敏。化学性能：重金属：不得超过空白对照液。酸碱度：水浸液与空白对照液PH相差不得超过2.0。还原物质：与空白对照液相比，消耗0.1mol/L硫代酸钠标准溶液体积差不超过2.0ml。不挥发物：不超过1.0mg。环氧乙烷残留量：不超过20ppm。组成	OPTIFLO止血导管系一根末端配有注射针和相互独立端口的导管，两端口分别用于注射和冲洗。导管由内、外鞘管组成，内层鞘管内含注射针，并为注射药剂提供通道；外层鞘管可为冲洗提供通道，同时为已撤回的注射针提供保护套。OPTIFLO止血导管近端连接有操作手柄，通过操作手柄上的指环可将注射针伸出和缩回，注射针完全伸出试的长度介于4-6mm，操作手柄上带有注射端口和冲洗端口。
使用方法	临床上用于对肠梗阻病症进行减压、物质吸引及药液注入。请在医师的指导下使用该产品。	OPTIFLO止血导管用于在内窥镜监视下注入硬化剂或将血管收缩剂注入选定部位，以控制消化系统中业已存在或潜在的出血病变。请在医师的指导下使用该产品。
产品特点	主要结构：产品为肠梗阻导管，分为头部（前端导向头、气囊、侧孔）、导管部、尾部（气囊、活门、补气口、吸引口等）。主要性能：物理性能：沿本产品两端方向加荷载6N进行拉伸连接处及管身不应断裂。生物性能：无菌，无热原，无异常毒性，无溶血作用，无皮内刺激，无皮肤致敏。化学性能：重金属：不得超过空白对照液。酸碱度：水浸液与空白对照液PH相差不得超过2.0。还原物质：与空白对照液相比，消耗0.1mol/L硫代酸钠标准溶液体积差不超过2.0ml。不挥发物：不超过1.0mg。环氧乙烷残留量：不超过20ppm。组成	OPTIFLO止血导管系一根末端配有注射针和相互独立端口的导管，两端口分别用于注射和冲洗。导管由内、外鞘管组成，内层鞘管内含注射针，并为注射药剂提供通道；外层鞘管可为冲洗提供通道，同时为已撤回的注射针提供保护套。OPTIFLO止血导管近端连接有操作手柄，通过操作手柄上的指环可将注射针伸出和缩回，注射针完全伸出试的长度介于4-6mm，操作手柄上带有注射端口和冲洗端口。
注意事项	若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。	若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。

器械名称	库利艾特肠梗阻导管	美国 Optiflo 止血导管
器械分类	进口器械	进口器械
规格型号	单气囊型、双气囊型及胃吸引型的规格型号：10Fr.12Fr.14Fr.16Fr.18Fr.20Fr.22Fr.24Fr.26Fr.28Fr.肛门插入型为22Fr	1173 (M00511730/M00511731), 1175 (M00511750/M00511751)
产家	日本CREATE MEDIC株式会社	美国波士顿科学公司
适用范围	临床上用于对肠梗阻病症进行减压、物质吸引及药液注入。	OPTIFLO止血导管用于在内窥镜监视下注入硬化剂或将血管收缩剂注入选定部位，以控制消化系统中业已存在或潜在的出血病变。