| 器械名称 | 三碘甲状腺原氨酸试剂盒 | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒（化学发光法） |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 110,741,110,742 | 48人份/盒 |
| 产家 | Siemens Medical Solutions Diagnostics | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 是Bayer Corporation 生产的ADVIA Centaur 全自动化学发光免疫分析仪随机试剂，在临床医学上用于对血清中T3的浓度进行测定。 | 定性检测人血清或血浆中的HbcAb。 |
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| 产品说明 | 重组乙型肝炎核心抗原。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 | |
| 用途 | 定性检测人血清或血浆中的HbcAb。 | |
| 结构及其组成 | 该试剂由标记试剂和固相试剂组成。标记试剂为存在于带有叠氮化钠、巴比妥钠和ANS的缓冲盐水中的带吖啶酯标记的鼠单克隆抗T3抗体。固相试剂为存在于带有叠氮化钠、巴比妥钠和ANS的磷酸盐缓冲剂中的与顺磁粒子共价结合的T3类似物。 | 重组乙型肝炎核心抗原。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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