| 器械名称 | Bio-Console离心泵灌注系统 | 谊安 麻醉机 |
| 器械分类 | 进口三类 | 国产器械 |
| 规格型号 | 550 | Aeon8600A、Aeon8700A、Aeon8800A |
| 产家 | Medtronic Perfusion Systems | 北京谊安医疗系统股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品临床适用于对患者进行心肺分流手术时给与体外供血支持和流量监测。 | 该产品供医疗部门对患者进行吸入麻醉用,适用对象为婴幼儿、儿童和成人患者。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品主要由Bio-Console血液泵、离心泵头、TX50/TX50P型Bio-probe流量传感器、DP38/DP38P型流量玻管及附件（包括150紧急驱动手柄、空氧混合器、架车、电缆线等）组成。血液泵流量显示范围：a)0L/min～5L/min，b)0L/min～10L/min；血液泵转速显示范围：0r/min～5000r/min；血液泵压力显示范围：0mmHg～300mmHg，精度：±2.0％。 | 麻醉机是通过机械回路将麻醉药送入患者的肺泡，形成麻醉药气体分压，弥散到血液后，对中枢神经系统直接发生抑制作用，从而产生全身麻醉的效果。麻醉机属于半开放式麻醉装置。它主要由麻醉蒸发罐、流量计、折叠式风箱呼吸机、呼吸回路（含吸、呼气单向活瓣及手动气囊）、波纹管路等部件组成。 |
| 用途 | 该产品临床适用于对患者进行心肺分流手术时给与体外供血支持和流量监测。 | 该产品供医疗部门对患者进行吸入麻醉用,适用对象为婴幼儿、儿童和成人患者。 |
| 结构及其组成 | 该产品主要由Bio-Console血液泵、离心泵头、TX50/TX50P型Bio-probe流量传感器、DP38/DP38P型流量玻管及附件（包括150紧急驱动手柄、空氧混合器、架车、电缆线等）组成。 | 标配:麻醉机主机,麻醉吸收回路,流量计,麻醉呼吸机,内部电池。选配:二氧化碳气体监测模块,氧浓度监测模块,麻醉气体监测模块,辅助吸氧装置,麻醉气体净化装置、负压吸引装置,蒸发器VP300(安氟醚、异氟醚、七氟醚，接口类型为seleca-tec形式，利用双金属片特性进行温度补偿，Pour-fill注药方式)。性能结构详见产品标准。 |
| 使用方法 | 1.根据病人具体情况设定潮气量、每分通气量、气道压报警上下限(一般为预定目标值的±30)。 2.设定潮气量或限压通气的压力限制一般先为20cmH2O。 3.设定呼吸频率。 4.设定吸呼比。 5.选定通气模式容量控制或压力控制。 6.检查吸入麻醉药挥发罐是否有药。 7.打开麻醉机电源应有低氧压报警。打开中心氧气低氧压报警消失。 8.检查O2流量表。旋钮开至最大时O2流量 应能大于10Lmin旋钮关至最小时O2流量应150Lmin。 9.检查快冲氧是否工作。确认快充氧后氧压表应回升至04或更高。 10.检查钠石灰罐和钠石灰。 11.连接螺旋管和呼 吸囊。 12.手堵螺纹管出口将O2流量关至最小用快充O2将呼吸道压力冲至40cmH2O 此时应有连续高压报警同时在15秒内压力应仍高于30cmH2O。 13.放开螺纹管出口 开动呼吸机风箱上下空打麻醉机应有脱机报警。 14.手堵螺纹管出口用快充氧将呼吸 囊充气检查手控通气是否有效。 15.选择与病人面部相匹配的面罩并检查面罩气垫是否已充气。 |
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| 产品特点 | 现代麻醉机正朝着智能化、集成化系统发展，各部件组合协调、灵活、可靠，结构紧凑、合理，使用界面清晰友好，操作方便快捷。电控气体输送系统，内置式电控麻醉呼吸机，集成化呼吸回路，一体化的气体监护系统，高、低微流量的麻醉方式是现代麻醉机的最佳结合。新一代的麻醉工作站将扩展融入整个医疗系统，可与医院设备进行系统联网、沟通、定义、调整麻醉过程和记录，评估麻醉效果，提高患者护理质量，为临床医生创造一个良好的工作气氛。现代麻醉机的按结构原理可分为： 气体供应输送系统、麻醉气体挥发罐、呼吸回路、麻醉呼吸机、安全监测系统及残气清除系统。 | |
| 注意事项 | 1.使用前 (1)．关掉机器电源 a．检查机器是否完全停止。 b．各气体不应有任何流量。 c．检查是否有麻醉气体从汽化器泄漏，切忌使用嗅觉辨识，如有泄漏应立即送修。 (2)．检查电池电力状况是否良好 (3)．备用钢瓶容量 a．检查钢瓶压力是否正常（≥745psig） b．氧气存量是否足够进行一次紧急呼吸器使用。 (4)．氧气供应故障警示正常测试 a．将系统监视功能设定在「STANDBY」或「ON」模式，并打开氧气及笑气流量阀。 b．拔除氧气供应管路，确定笑气流量停止，并发出警示，以证明氧气供应故障警示功能正常。 (5)．中央管路气源测试 a．将氧气管路重新装好，检查所有接件稳固地连接，无可闻气体泄漏声，管路适当递送并无阻塞。 b．检查中央气源压力是否为5055psig。 (6)．检查气体流量旋转控制钮功能 a．确定气体流量速率很容易准确的调整，以及浮标移动顺畅并不被黏住。 b．压按「Flush」控制钮，确定容气袋快速的充满。 (7)．检查汽化器药液量是否足够 a．检视汽化器内之药物可用液体水平。 b．将正确药液小心充填至适当液面水平，并记录数量。 (8)．氧气浓度不足时，自动警示功能测试 a．校准氧气感应器功能 b．调整并测试高氧气浓度及低氧气浓度警示是否正常启动。 (9)．二氧化碳吸收剂是否变色 a．检视吸收剂放置期限及确定其颜色是否足以应付下次手术所需。 (10)．确认病人端管路连接无误及管路漏气测试。 (11)．呼吸器功能及警示测试。 (12)．气道压力监视器警示功能的测试。 (13)．废气排除系统功能测试。 (14)．记录检查及测视结果，并与以建档。 2.使用时 (1)．将机器所有参数值依病人状况重新设定后，才可以与病人连接 (2)．最好能使用呼气末端潮气二氧化碳Et-CO2监视系统及非侵入式血氧器监视血氧饱和浓度SaO2。 (3)．在确定病人面罩固定成很好的密封之前，切勿给与麻醉药。 (4)．插管期间，在病人气路重新连接好之前，应停止笑气流量。 (5)．在分离病人气路务必停止麻醉药及笑气之供给。 (6)．在移开面罩或拔管之前，尽量给予100氧气足够时间，以便将麻醉气体从低压系统排除。 (7)．手术麻醉过程中注意呼吸气路与病人是否分离，气体流量控制设定钮是否被意外拨动，病人肺部顺应性Compliance变化及低压系统是否有气体泄漏等，以避免氧气供应不足。 (8)．废气排除袋调整至半饱的程度。 3.使用后 (1)．关上钢瓶，让压力降至零。 (2)．关上流量计，并小心不要被卡住。 (3)．换装压力不足的氧气及笑气钢瓶。 (4)．拔掉中央系统氧气及笑气源。 (5)．移开病人气路及空气袋。 (6)．关上呼吸器、监视系统及警示系统。 (7)．机器如性能不稳定或故障，应立即停用并请修。 (8)．记录相关意外事故资料，并予以建档。 |
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