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基本资料对比
器械名称 二氧化碳电子气腹机系统吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 Electronic Endoflator。测试卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。
产家 广州万孚生物技术有限公司
适用范围 适用于腹腔镜检查和手术中,利用CO2生成和维持腹腔积气,扩大手术视野。本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 由高压二氧化碳气体连接管(20400021)、二氧化碳气瓶(26400090)、控制主机(26430520)、电源线(400A)、硅胶管(20400143)、通用扳手(20400030)、二氧化碳气体过滤器(20400101)、气腹针(26120J)组成。系统输出气压力0-3.99KPa(0-30mmHg)可调,误差±0.13KPa;系统输气流量0L/min~20L/min可调;误差±0.5L/min。 MOP试条上的主要成份有:a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有:a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。产品有效期:4~30℃密封、干燥贮存,切勿冰冻。有效期24个月。附件:注册产品标准
使用方法
产品特点
注意事项

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