| 器械名称 | 髓内钉系统(SYNTHES) | 椎间融合器(SYNTHES) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 见附页 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于四肢长干骨骨折的内固定，协助完成骨折的复位，以重建解剖关系，并提供即时的稳定性。 | 用于提供即时的稳定性，以重建解剖关系，协助完成椎体间的融合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 根据使用部位可以分为：胫骨髓内钉系统、股骨髓内钉系统、肱骨髓内钉系统和弹性髓内钉。胫骨髓内钉系统由髓内钉、尾帽和锁定螺栓等组成；股骨髓内钉系统由髓内钉、尾帽、锁定螺栓、髋螺钉、股骨颈螺钉、螺旋刀片和锁定套等组成；肱骨髓内钉系统由髓内钉、尾帽、锁定螺栓和螺旋刀片组成。材料为00Cr18Ni14Mo3、符合ISO5832-11的钛合金（TiAl6Nb7）或符合ISO5832-3的钛合金（TiAl6V4）。 | 根据使用部位可以分为：颈椎椎间融合器和腰骶椎椎间融合器。根据是否预填人工骨可分为普通椎间融合器和预填人工骨的融合器。椎间融合器的材质符合ASTMF 2026的聚醚醚酮（PEEK）树脂支架；人工骨材质为符合ASTM 1088的β-磷酸三钙。 一次性使用产品，分灭菌和非灭菌产品，灭菌产品为伽马射线灭菌。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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