| 器械名称 | Immulite/Immulite1000 胰岛素样生长因子－I试剂盒 | Immulite2000 非结合型雌三醇试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 见附页 |
| 产家 | 美国 Diagnostic Products Corporation | 美国 Diagnostic Products Corporation |
| 适用范围 | Immulite/Immulite1000 胰岛素样生长因子－I试剂盒， 采用免疫化学发光原理，用于定量检测血清或肝素化血浆中胰岛素样生长因子I（IGF-I）含量。 | Immulite2000 非结合型雌三醇试剂盒，采用免疫化学发光原理，定量检测血清中的非结合(游离)雌三醇. |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成： IGF-I检测单位（LGF1）：每个带有条码的检测单位内有一个包被珠，包被有单克隆鼠IGF-I抗体； IGF-I试剂楔（LGF2）：试剂楔带有条码。6.5mL碱性磷酸酶标记的多克隆兔抗IGF-I抗体缓冲液。 IGF-I校正（LGFL，LGFH）：2瓶（低、高）各含2mL，为含IGF-I的蛋白/缓冲液基质（无需预稀释)。IGF-I预处理液（LGFA）：用于人工预处理样本，30mL不含IGF-I的缓冲液基质。 | 试剂盒组成：游离雌三醇包被珠（L2EF12）：包被珠包装带有条码。一个200个。包被有多克隆兔抗雌三醇抗体；游离雌三醇试剂楔（L2EFA2）：试剂楔带有条码。每瓶11.5ml碱性磷酸酶标记的雌三醇缓冲液，含防腐剂。游离雌三醇校正（LEFL，LEFH）：2瓶（低、高），每瓶2.0mL 含游离雌三醇的经处理人血清基质。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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