| 器械名称 | Immulite/Immulite1000 胰岛素样生长因子－I试剂盒 | PRISCA 21三体综合征,18三体综合征和神经管缺陷风险计算软件 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 版本：4.0.15（ZSPRISCA） |
| 产家 | 美国 Diagnostic Products Corporation | 美国 Diagnostic Products Corporation |
| 适用范围 | Immulite/Immulite1000 胰岛素样生长因子－I试剂盒， 采用免疫化学发光原理，用于定量检测血清或肝素化血浆中胰岛素样生长因子I（IGF-I）含量。 | PRISCA 21三体综合征,18三体综合征和神经管缺陷风险计算软件，采用Immulite系列分析仪得出的诊断试剂检测结果进行分析，对产前诊断唐氏综合征、爱德华兹综合征和神经管缺陷起辅助作用。 |
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| 产品说明 | PRISCA4.0是一种用于对孕早期和孕中期妊娠妇女唐氏综合征（ 21三体综合征）和爱德华兹综合征（18三体综合征）和孕早期妊娠妇女神经管缺陷（NTD）进行风险评估统计应用软件。 | |
| 用途 | PRISCA 21三体综合征,18三体综合征和神经管缺陷风险计算软件，采用Immulite系列分析仪得出的诊断试剂检测结果进行分析，对产前诊断唐氏综合征、爱德华兹综合征和神经管缺陷起辅助作用。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成： IGF-I检测单位（LGF1）：每个带有条码的检测单位内有一个包被珠，包被有单克隆鼠IGF-I抗体； IGF-I试剂楔（LGF2）：试剂楔带有条码。6.5mL碱性磷酸酶标记的多克隆兔抗IGF-I抗体缓冲液。 IGF-I校正（LGFL，LGFH）：2瓶（低、高）各含2mL，为含IGF-I的蛋白/缓冲液基质（无需预稀释)。IGF-I预处理液（LGFA）：用于人工预处理样本，30mL不含IGF-I的缓冲液基质。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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