| 器械名称 | 抗甲状腺过氧化物酶抗体试剂盒 | α肿瘤坏死因子测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | LKTO1（100人份） LKTO5（500人份） | 见附页。 |
| 产家 | 美国 Diagnostic Products Corporation | 美国 Diagnostic Products Corporation |
| 适用范围 | 抗甲状腺过氧化物酶抗体试剂盒，采用免疫化学发光原理，用于定量检测血清和EDTA血浆中的抗甲状腺过氧化物酶（TPO）抗体含量，对甲状腺疾病的临床诊断起辅助作用。 | 该产品用于定量检测血清或肝素血浆中肿瘤坏死因子α(TNFα)含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成和规格: 抗-TPOAb检测单位（LTO1）:每个带有条码的检测单位内有一个包被珠(包被高纯度人TPO抗原);规格:LKTO1:100单位(人份),LKTO5:500单位(人份).抗-TPOAb试剂楔:LTOA:含有6.5mL缓冲液基质,含防腐剂;LTOB:含有6.5mL碱性磷酸酶标记的单克隆鼠抗人IgG抗体缓冲液,含防腐剂。规格：LKTO1：1套；LKTO5：5套。抗-TPOAb校正品（LTOL，LTOH）：2瓶（低、高），为经处理的含TPO自身抗体的人血清/缓冲液基质。规格：LKTO1：1 | 产品主要组成：TNFα检测单位(LNF1)、TNFα试剂楔(LNF2)、TNFα校正(LNFL，LNFH)。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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