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基本资料对比
器械名称 天门冬氨酸基转移酶检测试剂盒(连续检测法)(英文名称:Aspartate Aminotransferase (AST,GOT) Test Kit)博奥赛斯 高敏C反应蛋白(hs-CRP)定量检测试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产二类
规格型号 90ml R1:1×60ml + R2:1×30ml 360mlR1:4×60ml + R2:2×60ml600ml R1:4×100ml +R2:2×100ml 240ml R1:4×40ml + R2:4×20ml492 mlR1:4×66ml + R2:4×16ml 2×400T R1:2 × 100 ml+ R2:2 × 8 ml12×72T R1:12×16.8ml + R2:12×8.4ml 6×60T R1:6×6ml + R2:6×2.5ml200ml R1:2×90ml + R2:2×196人份/盒,48人份/盒。
产家 广州万孚生物技术有限公司博奥赛斯(天津)生物科技有限公司
适用范围 产品用于体外测定人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的活性。通过定量测定人血清、血浆中的CRP含量,可用于动脉粥样硬化的风险评估及创伤、感染、炎症的临床辅助诊断。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂成分:R1:Tris 80mmol/L,NADH0.40mmol/L,LDH 1800 U/L,NaN3 1g/L;R2:Tris80mmol/L,L-天冬氨酸 720mmol/L,α-酮戊二酸36mmol/L,NaN3 1g/L。试剂空缺吸光度A>1.0;正确性:相对偏差≤±10%;批内精密度CV≤5%;批间精密度≤7%;线性范围为(0~800)U/L,r≥0.990。
用途 产品用于体外测定人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的活性。 通过定量测定人血清、血浆中的CRP含量,可用于动脉粥样硬化的风险评估及创伤、感染、炎症的临床辅助诊断。
结构及其组成 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。试剂1(R1):Tris 缓冲液、L-天门冬氨酸、苹果酸脱氢酶、乳酸脱氢酶。试剂2(R2):α-酮戊二酸、NADH。 hs-CRP包被板,1块(96人份/块、48人份/块)hs-CRP单克隆抗体,发光板;hs-CRP酶结合物,1瓶,液体(12mL/瓶、6mL/瓶)HRP,hs-CRP单克隆抗体;hs-CRP校准品,浓度分别为0,1,4,20,50,200mg/L,6瓶,液体(0.5mL/瓶、0.5mL/瓶)hs-CRP纯化抗原;浓缩洗液,1瓶,液体(25mL/瓶、15mL/瓶)Tris盐缓冲液,Tween-20;发光液A,1瓶,液体(6.5mL/瓶、3.5mL/瓶)鲁米诺;发光液B,1瓶,液体(6.5mL/瓶、3.5mL
使用方法
产品特点
注意事项 ◆仅供体外诊断使用。
◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。

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