器械名称 | 天门冬氨酸基转移酶检测试剂盒(连续检测法)(英文名称:Aspartate Aminotransferase (AST,GOT) Test Kit) | 科美东雅乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 90ml R1:1×60ml + R2:1×30ml 360mlR1:4×60ml + R2:2×60ml600ml R1:4×100ml +R2:2×100ml 240ml R1:4×40ml + R2:4×20ml492 mlR1:4×66ml + R2:4×16ml 2×400T R1:2 × 100 ml+ R2:2 × 8 ml12×72T R1:12×16.8ml + R2:12×8.4ml 6×60T R1:6×6ml + R2:6×2.5ml200ml R1:2×90ml + R2:2×1 | 96人份/盒,48人份/盒 |
产家 | 广州万孚生物技术有限公司 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
适用范围 | 产品用于体外测定人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的活性。 | 本试剂盒用于乙型肝炎病毒e抗原的临床检测。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 试剂成分:R1:Tris 80mmol/L,NADH0.40mmol/L,LDH 1800 U/L,NaN3 1g/L;R2:Tris80mmol/L,L-天冬氨酸 720mmol/L,α-酮戊二酸36mmol/L,NaN3 1g/L。试剂空缺吸光度A>1.0;正确性:相对偏差≤±10%;批内精密度CV≤5%;批间精密度≤7%;线性范围为(0~800)U/L,r≥0.990。 |
抗乙型肝炎病毒e抗原单克隆抗体(Anti-HBe)。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 |
用途 | 产品用于体外测定人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的活性。 | 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原。 |
结构及其组成 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。试剂1(R1):Tris 缓冲液、L-天门冬氨酸、苹果酸脱氢酶、乳酸脱氢酶。试剂2(R2):α-酮戊二酸、NADH。 | 抗乙型肝炎病毒e抗原单克隆抗体(Anti-HBe)。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 | ◆仅供体外诊断使用。 ◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。 |
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