| 器械名称 | 血气、电解质和生化分析用多项质控品 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 3 x 8 x 1.0 mL(Level 1:8 x 1.0 mL, Level 2:8 x 1.0 mL, Level 3:8 x 1.0 mL) | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | cobas b123 AutoQC pack Tir-level 是一种多分析物质控，使在cobas b 123 自动质控模块中使用，用于分析仪对pH, PCO2, PO2, SO2, Na+, K+, Cl-, Ca2+, Hct, tHb , Hb衍生物以及葡萄糖，乳酸和胆红素的质量控制。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 多分析物质控cobas b 123 AutoQcpack Tri-level 含有三种水平共24支玻璃安瓿瓶： 水平1 . (8安瓿x1.0ml)：呼吸性酸中毒病人的表现，其PH值较低，PCO2值较高，PO2值较低，Na+、K+、Cl-、tHb以及胆红素值较低，葡萄糖值正常，Ca 2+ 、 HCT、乳酸值较高。 水平2 . (8安瓿x1.0ml)：其他各参数为正常值，除葡萄糖值较低以外。 水平3 . (8安瓿x1.0ml)：呼吸性碱中毒病人的表现，其PH 值较高，PCO2值较低，PO2值较高，Na+、K+ | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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