器械名称 | 血气、电解质和生化分析用多项质控品 | 蛋白质校准品(尿液/脑脊液) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 3 x 8 x 1.0 mL(Level 1:8 x 1.0 mL, Level 2:8 x 1.0 mL, Level 3:8 x 1.0 mL) | 5х1 Ml |
产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
适用范围 | cobas b123 AutoQC pack Tir-level 是一种多分析物质控,使在cobas b 123 自动质控模块中使用,用于分析仪对pH, PCO2, PO2, SO2, Na+, K+, Cl-, Ca2+, Hct, tHb , Hb衍生物以及葡萄糖,乳酸和胆红素的质量控制。 | 用于罗氏/日立 Modular和COBAS INTEGRA上进行的微量白蛋白、IgG、总蛋白(尿液/脑脊液)检测的校准。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 多分析物质控cobas b 123 AutoQcpack Tri-level 含有三种水平共24支玻璃安瓿瓶: 水平1 . (8安瓿x1.0ml):呼吸性酸中毒病人的表现,其PH值较低,PCO2值较高,PO2值较低,Na+、K+、Cl-、tHb以及胆红素值较低,葡萄糖值正常,Ca 2+ 、 HCT、乳酸值较高。 水平2 . (8安瓿x1.0ml):其他各参数为正常值,除葡萄糖值较低以外。 水平3 . (8安瓿x1.0ml):呼吸性碱中毒病人的表现,其PH 值较高,PCO2值较低,PO2值较高,Na+、K+ | HEPES缓冲液:20 mmol/l, pH 7.5,以及化学添加物和特殊生物来源的物质。生物活性添加物来源如下:白蛋白来源于人血清;免疫球蛋白G来源于人血清;总蛋白来源于人血清/绵羊血清。无活性成分包括防腐剂和稳定剂。产品有效期:2-8℃保存,有效期为15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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