| 器械名称 | 血气、电解质和生化分析用多项质控品 | 乙型肝炎病毒核心抗体IgM检测试剂盒(电化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 3 x 8 x 1.0 mL(Level 1:8 x 1.0 mL, Level 2:8 x 1.0 mL, Level 3:8 x 1.0 mL) | 检测试剂盒：100测试/盒； 质控液：16 x 1.0mL |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | cobas b123 AutoQC pack Tir-level 是一种多分析物质控，使在cobas b 123 自动质控模块中使用，用于分析仪对pH, PCO2, PO2, SO2, Na+, K+, Cl-, Ca2+, Hct, tHb , Hb衍生物以及葡萄糖，乳酸和胆红素的质量控制。 | 用于在Elecsys和cobas e免疫分析仪上体外定性检测人血清或血浆中乙型肝炎病毒核心抗体IgM |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 多分析物质控cobas b 123 AutoQcpack Tri-level 含有三种水平共24支玻璃安瓿瓶： 水平1 . (8安瓿x1.0ml)：呼吸性酸中毒病人的表现，其PH值较低，PCO2值较高，PO2值较低，Na+、K+、Cl-、tHb以及胆红素值较低，葡萄糖值正常，Ca 2+ 、 HCT、乳酸值较高。 水平2 . (8安瓿x1.0ml)：其他各参数为正常值，除葡萄糖值较低以外。 水平3 . (8安瓿x1.0ml)：呼吸性碱中毒病人的表现，其PH 值较高，PCO2值较低，PO2值较高，Na+、K+ | M：链酶亲和素包被的颗粒，R1：抗HBc IgM预处理液，R2：生物素化的抗人IgM抗体和Ru(bpy)32+标记的HBcAg；Cal1为阴性定标液(人血清基质)，Cal2为阳性定标液(人血清基质，含抗HBc IgM)；质控液1和2分别为8x1.0ml，阴性质控内含人血清成分，阳性质控内含人血清基质和抗HBcIgM。产品有效期：1.检测试剂盒：2-8℃保存，有效期15个月；2.质控品：2-8℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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