| 器械名称 | 血糖试纸 | 类风湿因子测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100片/盒、50片/盒、25片/盒 | YZB/鄂0955－2011 |
| 产家 | 拜耳医药保健有限公司 | 武汉生之源生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于测定新鲜毛细血管全血中的葡萄糖浓度，也可用于静脉全血。 | 该试剂盒用于体外定量测定血清中的类风湿因子。血清学试验来检测RF已经证实了对风湿性关节炎的临床诊断和预后的判断与帮助。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 1、第一次使用或使用新的试纸前请确认代码（详见使用说明）！ 2、为了您的安全，切忌与别人共用一根采血针； 3、血糖试条只适用人体末端血。例如：指血、耳血、手臂等。 4、试纸打开后（与试纸条直接接触的小包装），一定要在5分钟内测试完； 5、试纸买回家后，要储存在温度在5－35度的环境中； 6、试纸要保持在干燥的环境中，受潮的试纸不能使用； 7、试纸要在有效期内使用完，不要用过期的试纸； 8、手拿试纸条时，注意不要拈试纸条的吸血口；可以拈其它的地方。 |
【预期用途】 类风湿因子测定试剂盒用于定量测定人血清中类风湿因子含量。 【检验原理】 为了提高检测的灵敏度，开发一种胶乳增强的试剂，即将RF抗体包被于聚苯乙烯胶乳微粒上，以捕获检样中的RF，形成较大的凝集物，可增加检测信号，显著提高灵敏度。人血清中类风湿因子与抗血清试剂中的RF抗体形成抗原抗体复合物，使反应液出现浊度，在600nm下检测吸光度的变化与标准品比较测得血清中类风湿因子的浓度。 |
| 用途 | 该产品用于测定新鲜毛细血管全血中的葡萄糖浓度，也可用于静脉全血。 | 该试剂盒用于体外定量测定血清中的类风湿因子。血清学试验来检测RF已经证实了对风湿性关节炎的临床诊断和预后的判断与帮助。 |
| 结构及其组成 | 产品组成： PQQ葡萄糖脱氢酶 ≥1.0 Units; 其它成分(缓冲物,介质等) ≥0.01mg。产品有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒由缓冲液和RF试剂组成。*R1 缓冲液：50mmol/L Good's缓冲液（pH7.4）。*R2 RF试剂：热-聚合的人IgG(1ml/ml)、0.09%叠氮钠。 |
| 使用方法 | 第一步：开机--插入试纸（使用前检查仪器和试纸编号是否一致） 第二步：采血--吸血（将血滴接触试纸条侧面吸血孔，血液将被自动吸入试纸条中的反应区域，随即11秒显示结果。 |
【样本要求】 适用于新鲜血清样本，如当天采集样本不能测定请保存于-20℃，临用前37℃快速解冻。 【检验方法】 免疫透射比浊法，两点终点法。 |
| 产品特点 | 该产品用于测定新鲜毛细血管全血中的葡萄糖浓度，也可用于静脉全血。 | RF是对抗人免疫球蛋白G（IgG）的自身抗体，其在血清中的浓度增高常见于类风湿性关节炎。 |
| 注意事项 | 1.如有超出效期，请勿使用。 2.如果盒子密封损坏或缺失，请勿使用。 |
1.建议各实验室建立自己的参考值范围。 2.结果如超过线性范围，用生理盐水将样本按1:1稀释，测定 结果乘2。 3.如仪器内无所提供波长的滤光片，选择波长接近的滤光片数 值输入。 4.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜，一旦接触，应立即用水冲 洗污染部位，必要时在医生的指导下做进一步处理。 5.试剂中含叠氮钠(NaN3)，废瓶、废液应按有关规定销毁处理。 6.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。 |
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