| 器械名称 | 全自动凝血分析仪 | 亮氨酸氨肽酶检测试剂盒(L-亮氨酸-P-硝基酰基苯胺底物法) |
| 器械分类 | 进口二类 | 进口器械 |
| 规格型号 | Coapresta 2000 | LAP 缓冲液①100mL×4；LAP 底物液②100mL×4 |
| 产家 | 积水医疗株式会社 | 积水医疗株式会社 |
| 适用范围 | 该产品在医学临床上用于对血液进行凝血和抗凝、纤溶和抗纤溶功能的临床检验。 | 本试剂盒用于定量检测血清中的亮氨酸氨肽酶的活性。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品组成：由测定单元、控制单元(PC、触摸屏、打印机)、传送对应配套元件组合而成。 | 试剂盒主要组成：LAP 缓冲液①：2-氨基-2羟甲基-1,3-丙二醇缓冲液(pH7.9)；LAP 底物液②：L-亮氨酸-P-硝基酰基苯胺·盐酸盐 。产品有效期：保存于 2-10℃，有效期：1年。 附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 用途 | 该产品在医学临床上用于对血液进行凝血和抗凝、纤溶和抗纤溶功能的临床检验。 | 本试剂盒用于定量检测血清中的亮氨酸氨肽酶的活性。 |
| 结构及其组成 | 由测定单元、控制单元(PC、触摸屏、打印机)、传送对应配套元件组合而成。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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