| 器械名称 | 微量白蛋白抗原过剩检测试剂盒(免疫比浊法) | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒（化学发光法） |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 6×3.5 mL,11mL | 48人份/盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 与罗氏白蛋白检测试剂盒一同使用，用于在罗氏生化分析仪上检测尿液样本的抗原过剩情况。 | 定性检测人血清或血浆中的HbcAb。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 重组乙型肝炎核心抗原。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 | |
| 用途 | 定性检测人血清或血浆中的HbcAb。 | |
| 结构及其组成 | 试剂-工作溶液：微量白蛋白抗原过剩检测试剂盒(免疫比浊法)，白蛋白(人)：200 mg/L；磷酸盐缓冲液: 50 mmol/L，pH 7.0(25 ℃)；氯化钠: 150 mmol/L；防腐剂。产品有效期：2-8℃保存,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 重组乙型肝炎核心抗原。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。