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基本资料对比
器械名称 微量白蛋白抗原过剩检测试剂盒(免疫比浊法)艾博 幽门螺旋杆菌IgG抗体检测试剂盒(乳胶法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 6×3.5 mL,11mL板型单人份:40人份/盒。
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH艾博生物医药(杭州)有限公司
适用范围 与罗氏白蛋白检测试剂盒一同使用,用于在罗氏生化分析仪上检测尿液样本的抗原过剩情况。该产品用于定性检测人血清或血浆样本中的幽门螺旋杆菌IgG抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂:包被用抗人IgG抗体、标记用幽门螺旋杆菌抗原、链霉亲和素结合物、生物素、乳胶颗粒、硝酸纤维素膜、聚酯纤维膜;一次性塑料吸管、说明书。产品有效期:原包装应储存于4-30℃,阴凉避光干燥处,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于定性检测人血清或血浆样本中的幽门螺旋杆菌IgG抗体。
结构及其组成 试剂-工作溶液:微量白蛋白抗原过剩检测试剂盒(免疫比浊法),白蛋白(人):200 mg/L;磷酸盐缓冲液: 50 mmol/L,pH 7.0(25 ℃);氯化钠: 150 mmol/L;防腐剂。产品有效期:2-8℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂:包被用抗人IgG抗体、标记用幽门螺旋杆菌抗原、链霉亲和素结合物、生物素、乳胶颗粒、硝酸纤维素膜、聚酯纤维膜;一次性塑料吸管、说明书。产品有效期:原包装应储存于4-30℃,阴凉避光干燥处,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 该产品用于定性检测人血清或血浆样本中的幽门螺旋杆菌IgG抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 试剂:包被用抗人IgG抗体、标记用幽门螺旋杆菌抗原、链霉亲和素结合物、生物素、乳胶颗粒、硝酸纤维素膜、聚酯纤维膜;一次性塑料吸管、说明书。产品有效期:原包装应储存于4-30℃,阴凉避光干燥处,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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