器械名称 | 德国 胱抑素C测定试剂盒(颗粒增强型免疫透射比浊方法) | 全程C反应蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 试剂1:3×45ml,试剂2:2×22.5ml; 试剂1:3×45ml,试剂2:3×15ml; 试剂1:2×60ml,试剂2:2×20ml; 试剂1:5×15ml,试剂2:1×25ml; 试剂1:8×60ml,试剂2:8×20ml; 试剂1:8×45ml,试剂2:8×15ml; 试剂1:4×12ml,试剂2:2×8ml; 试剂1:2×12ml,试剂2:1×8ml; 4×100 test; 500test; | YZB/鄂0954-2011 |
产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 武汉生之源生物科技有限公司 |
适用范围 | 用于体外定量测定人血清中胱抑素C。 | 该产品用于测定人血清中CRP的含量。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 试剂1: TRIS缓冲液:pH 7.5,100mmol/L;氯化钠:200 mmol/L;聚乙二醇(PEG);表面活性剂、稳定剂; 试剂2: 硼酸缓冲液:7.5mmol/L;抗人胱抑素C多抗(山羊)包被的羧化聚苯乙烯树脂颗粒;稳定剂。产品有效期:避光保存于2~8℃,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 本试剂用于人血清或血浆C-反应蛋白的体外定量测定 |
用途 | 用于体外定量测定人血清中胱抑素C。 | 该产品用于测定人血清中CRP的含量。 |
结构及其组成 | 试剂1: TRIS缓冲液:pH 7.5,100mmol/L;氯化钠:200 mmol/L;聚乙二醇(PEG);表面活性剂、稳定剂; 试剂2: 硼酸缓冲液:7.5mmol/L;抗人胱抑素C多抗(山羊)包被的羧化聚苯乙烯树脂颗粒;稳定剂。产品有效期:避光保存于2~8℃,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试剂盒组成: R1:Tris-HCL缓冲液(PH7.4),Thesit、PEG、NaN3; R2:Tris-HCL缓冲液(PH7.4),羊抗人C-反应蛋白抗体、NaN3; 校准品:正常人血清(HBsAg,抗HIV,抗HCV均为阴性),加入CRP纯化抗原,含防腐剂。 |
使用方法 | 用于体外定量测定人血清中胱抑素C。请在医师的指导下使用该产品 。 |
【检测设备】 准确的移液器或加样器,试管和试管架,具定时及控温的分光光度计或生化分析仪。 【样品】 血清、EDTA处理的血浆。 |
产品特点 | 试剂1: TRIS缓冲液:pH 7.5,100mmol/L;氯化钠:200 mmol/L;聚乙二醇(PEG);表面活性剂、稳定剂; 试剂2: 硼酸缓冲液:7.5mmol/L;抗人胱抑素C多抗(山羊)包被的羧化聚苯乙烯树脂颗粒;稳定剂。产品有效期:避光保存于2~8℃,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | ·超宽的线性范围:0.5~200mg/L; ·检测包括:超敏C-反应蛋白和常规C-反应蛋白,可满足临床对感染性疾病的鉴别诊断、 监测、抗生素合理应用、心血管疾病危险评估等多种需求 ; ·解决目前市场上对超敏CRP、常规CRP之间的概念混淆; ·一次检测出具超敏C-反应蛋白和常规C-反应蛋白两个检测结果; ·快速、准确、低成本(一卡双项、有效降低成本); ·试剂盒无全血和血浆/血清之分; ·可广泛应用于体检中心、门诊、儿科、外科、妇科、内科、心血管内科、ICU等科室。 |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
试剂中含叠氮钠,避免接触皮肤及粘膜。 校准液由志愿者血清制备,经FDA认可的方法测定,未发现HIV抗体、HBsAg,但仍须如病人样品一样小心处理。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。