| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体测定试剂盒(化学发光法) | C反应蛋白定标液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 检测试剂盒:100测试/盒; 质控品:4×7.0 ml | DC34:10瓶:2瓶(水平 1,1.0mL每瓶),2瓶(水平2,1.0mL每瓶),2瓶(水平3,1.0mL每瓶),2瓶(水平 4,1.0mL每瓶),2瓶(水平5,1.0mL每瓶)。 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清中甲型肝炎病毒(HAV)的IgM应答情况。 | 该产品用于校准Dimension(r) 临床生化系统上的C反应蛋白测定方法。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： ReadyPack(r) 主试剂包、辅助试剂包、标准曲线卡、低值校准品、高值校准品、校准品定值卡、阴性质控品、阳性质控品、质控品赋值单和条形码标签。产品有效期：2-8℃保存，有效期16个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | C反应蛋白定标液是一种液体产品。水平1含有牛血清白蛋白。水平 2-5 含有人C反应蛋白的人血清基质产品。产品有效期：在2-8°C 的环境中保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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