| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体测定试剂盒(化学发光法) | 他克莫司检测试剂(酶放大免疫测定法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 检测试剂盒:100测试/盒; 质控品:4×7.0 ml | 1 × 22 mL,1 × 10 mL,1 × 10 mL |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清中甲型肝炎病毒(HAV)的IgM应答情况。 | 用于对全血中的他克莫司及其代谢产物进行体外定量分析. |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： ReadyPack(r) 主试剂包、辅助试剂包、标准曲线卡、低值校准品、高值校准品、校准品定值卡、阴性质控品、阳性质控品、质控品赋值单和条形码标签。产品有效期：2-8℃保存，有效期16个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 抗体试剂：抗他克莫司鼠单克隆抗体(4.4μg/mL)、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(9.4mM)、葡萄糖-6-磷酸盐(42mM)、氯化钠、牛血清白蛋白、表面活性剂、防腐剂；缓冲试剂：三羟甲基氨基甲烷缓冲液、牛血清白蛋白、表面活性剂和防腐剂；酶试剂：用细菌的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶标记的他克莫司(0.31U/mL)、磷酸缓冲液,牛血清白蛋白以及防腐剂。产品有效期：2-8℃条件下储存,有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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