| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体测定试剂盒(化学发光法) | 门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒(酶法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 检测试剂盒:100测试/盒; 质控品:4×7.0 ml | DF41A：360测试(4×90/试剂盒) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清中甲型肝炎病毒(HAV)的IgM应答情况。 | 该产品为用于Dimension临床生化系统的一种体外诊断测试方法，用于定量测定血清或血浆中门冬氨酸氨基转移酶的活性。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： ReadyPack(r) 主试剂包、辅助试剂包、标准曲线卡、低值校准品、高值校准品、校准品定值卡、阴性质控品、阳性质控品、质控品赋值单和条形码标签。产品有效期：2-8℃保存，有效期16个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品主要组成成分：试剂船位1-3:MDH3000U/L,乳酸脱氢酶 900U/L，NADH 0.21mmol/L;试剂船位1-3:P5P 0.18mmol/L,缓冲液；试剂船位4-6:门冬氨酸180mmol/L，α-酮戊二酸 11.5mmol/L。产品有效期：产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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