| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体测定试剂盒(化学发光法) | 血细胞分析仪质控品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 检测试剂盒:100测试/盒; 质控品:4×7.0 ml | 低值质控品：T03-3686-01：1×4mL，00848547 (T03-3686-54)：4×4mL；中值质控品：T03-3687-01：1×4mL，05147873 (T03-3687-54)：4×4mL；高值质控品：T03-3688-01：1×4mL，08822644 (T03-3688-54)：4×4mL |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清中甲型肝炎病毒(HAV)的IgM应答情况。 | 该产品用于监测ADVIA120/2120/2120i血液分析仪的精确度和准确度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： ReadyPack(r) 主试剂包、辅助试剂包、标准曲线卡、低值校准品、高值校准品、校准品定值卡、阴性质控品、阳性质控品、质控品赋值单和条形码标签。产品有效期：2-8℃保存，有效期16个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 人红细胞，人白细胞和模拟血小板在防腐介质中。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期75天。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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