| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体测定试剂盒(化学发光法) | 肌酸激酶同工酶质量测定试剂盒(非均相免疫法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 检测试剂盒:100测试/盒; 质控品:4×7.0 ml | RF 520:80测试(4×20/试剂盒) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清中甲型肝炎病毒(HAV)的IgM应答情况。 | 肌酸激酶同工酶质量测定试剂盒(非均相免疫法)是一种预期用于定量测定人类血清和血浆中的肌酸激酶 (EC 2.7.3.2)的同工酶的体外诊断测试。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： ReadyPack(r) 主试剂包、辅助试剂包、标准曲线卡、低值校准品、高值校准品、校准品定值卡、阴性质控品、阳性质控品、质控品赋值单和条形码标签。产品有效期：2-8℃保存，有效期16个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂船位1,2(液体):结合物(小鼠，单克隆)；试剂船位3,4(片剂)：抗体-Cr020.9mg/mL(小鼠，单克隆)；试剂船位5,6(片剂)：CPRG 0.5mM；试剂船位7(液体)：底物稀释缓冲液175mM；试剂船位8(液体)：铬稀释缓冲液 200mM。产品有效期：2-8℃的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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