| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体测定试剂盒(化学发光法) | 雄烯二酮测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 检测试剂盒:100测试/盒; 质控品:4×7.0 ml | 200人份/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清中甲型肝炎病毒(HAV)的IgM应答情况。 | 该产品用于定量检测人血清中雄烯二酮的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： ReadyPack(r) 主试剂包、辅助试剂包、标准曲线卡、低值校准品、高值校准品、校准品定值卡、阴性质控品、阳性质控品、质控品赋值单和条形码标签。产品有效期：2-8℃保存，有效期16个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 雄烯二酮包被珠(L2AO12)：带有条码。每个包装200个，包被有多克隆兔抗雄烯二酮抗体。L2KAO2：1个;雄烯二酮试剂楔(L2AOA2)：试剂楔带有条码。11.5mL碱性磷酸酶(小牛肠)标记的雄烯二酮缓冲液。L2KAO2：1套;雄烯二酮校正品(LAOL，LAOH)：两瓶(低、高)各含2mL，为经过处理的含雄烯二酮的人血清基质。L2KAO2：1套。产品有效期：在2- 8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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