| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体测定试剂盒(化学发光法) | 雷帕霉素测定试剂盒(免疫法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 检测试剂盒:100测试/盒; 质控品:4×7.0 ml | 80 测试/盒(4×20测试/盒) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清中甲型肝炎病毒(HAV)的IgM应答情况。 | 该试剂盒是一种体外诊断测试盒，在Dimension(r)全自动生化分析仪上对人类全血中的雷帕霉素进行定量检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： ReadyPack(r) 主试剂包、辅助试剂包、标准曲线卡、低值校准品、高值校准品、校准品定值卡、阴性质控品、阳性质控品、质控品赋值单和条形码标签。产品有效期：2-8℃保存，有效期16个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 雷帕霉素-抗体-β-半乳糖苷酶 雷帕霉素-二氧化铬 氯酚红β-d-吡喃糖酐(CPRG) 底物稀释液 预处理试剂。产品有效期：储存条件：2-8°C，有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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