| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体测定试剂盒(化学发光法) | 心肌肌钙蛋白-I 测定试剂盒(非均相免疫法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 检测试剂盒:100测试/盒; 质控品:4×7.0 ml | RF421C: 120测试(4×30/试剂盒);RF521: 72测试(4×18/试剂盒) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清中甲型肝炎病毒(HAV)的IgM应答情况。 | 该产品用于定量测量人体血清和肝素化血浆中心肌肌钙蛋白-I的水平。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： ReadyPack(r) 主试剂包、辅助试剂包、标准曲线卡、低值校准品、高值校准品、校准品定值卡、阴性质控品、阳性质控品、质控品赋值单和条形码标签。产品有效期：2-8℃保存，有效期16个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂船位 1(片剂) :人造黄素腺嘌呤二核苷酸磷酸 0.056 mg/ml, D-脯氨酸 68.8 mg/ml;试剂船位 2(片剂):apo D-氨基酸氧化酶 (猪肾脏)0.23mg/ml, 辣根过氧化物酶(辣根)0.19 mg/ml, 3,5-二氯-2-羟苯磺酸 3.9 mg/ml,4-氨基安替比林 1.18 mg/ml;试剂船位5(片剂) :抗体-CrO2 (鼠)1.6 mg/ml; 试剂船位6(液体):抗体-碱性磷酸酶(鼠);试剂船位 7(液体): 缓冲液和稳定剂;试剂船位 8(液体):铬片剂稀释液 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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